產品貨號：M8650
產品規(guī)格：100T
產品內容：
保存條件：
-20 ℃避光保存，盡量避免反復凍融，有效期一年。 超純水和 JC-1 染色緩沖液（5 ×）也可 4 ℃保存。
產品簡介：
線粒體膜電位檢測試劑盒（JC-1 ）是一種以 JC-1 為熒光探針，快速靈敏地檢測細胞、組織或純化的線粒體膜電位變化的試劑盒，可以用于早期的細胞凋亡檢測。
JC-1 是一種廣泛用于檢測線粒體膜電位 Ψm △ 的理想熒光探針?？梢詸z測細胞、組織或純化的線粒體膜電位。在線粒體膜電位較高時，JC-1 聚集在線粒體的基質中，形成聚合物，可以產生紅色熒光；在線粒體膜電位較低時，JC-1 不能聚集在線粒體的基質中，此時 JC-1 為單體，可以產生綠色熒光。這樣就可以非常方便地通過熒光顏色的轉變來檢測線粒體膜電位的變化。常用紅綠熒光的相對比例來衡量線粒體去極化的比例。
線粒體膜電位的下降是細胞凋亡早期的一個標志性事件。通過 JC-1 從紅色熒光到綠色熒光的轉變可以很容易地檢測到細胞膜電位的下降，同時也可以用 JC-1 從紅色熒光到綠色熒光的轉變作為細胞凋亡早期的一個檢測指標。
JC-1 單體的大激發(fā)波長為 515nm ，大發(fā)射波長為 529nm ；JC-1 聚合物的大激發(fā)波長為
585nm ，大發(fā)射波長為 590nm 。實際觀察時，使用常規(guī)的觀察紅色熒光和綠色熒光的設置即可。
本試劑盒提供了 CCCP 作為誘導線粒體膜電位下降的陽性對照。對于六孔板中的樣品，本試劑盒共可
以檢測 100 個樣品；對于 12 孔中的樣品，本試劑盒共可以檢測 200 個樣品。
操作步驟： ：： ：
1、 、、 、JC-1 染色工作液的配制： ：： ：
六孔板每孔所需 JC-1 染色工作液的量為 1mL ，其他培養(yǎng)器皿的 JC-1 染色工作液的用量以此類推；
對于細胞懸液每 50～100 萬細胞需 0.5mL JC-1 染色工作液。取適量 JC-1 （200×）， 按照每 50µL JC-1 （200
×）加入 8mL 超純水的比例稀釋 JC-1 。劇烈震蕩充分溶解并混勻 JC-1 。然后再加入 2mL JC-1 染色緩沖
液（5 ×），混勻后即為 JC-1 染色工作液。
2、 、、 、陽性對照的設置 陽性對照的設置： ：： ：
把試劑盒中提供的 CCCP（10mM ）推薦按照 1 1000 ∶ 的比例加入到細胞培養(yǎng)液中，稀釋 10µM ，處理
細胞 20 分鐘。隨后按照下述方法裝載 JC-1 ，進行線粒體膜電位的檢測。對于大多數細胞，通常 10µM CCCP
處理 20 分鐘后線粒體的膜電位會*喪失， JC-1 染色后觀察應呈綠色熒光；而正常的細胞經 JC-1 染色后
應顯示紅色熒光。對于特定的細胞，CCCP 的作用濃度和作用時間可能有所不同，需自行參考相關文獻資
料決定。
3、 、、 、對于懸浮細胞 對于懸浮細胞： ：： ：
（1）取 10～60 萬細胞，重懸于 0.5mL 細胞培養(yǎng)液中，細胞培養(yǎng)液中可以含血清和酚紅。
（2）加入 0.5mL JC-1 染色工作液，顛倒數次混勻。細胞培養(yǎng)箱中 37 ℃孵育 20 分鐘。
（3）在孵育期間，按照每 1mL JC-1 染色緩沖液（5×）加入 4mL 蒸餾水的比例，配制適量的 JC-1 染色
緩沖液（1×），并放置于冰浴。
（4）37℃孵育結束后，600g 4 ℃離心 3 ～4 分鐘，沉淀細胞。棄上清，注意盡量不要吸除細胞。
（5）用 JC-1 染色緩沖液 （1×）洗滌 2 次：加入 1mL JC-1 染色緩沖液 （1×）重懸細胞， 600g 4 ℃離心 3～
4 分鐘，沉淀細胞，棄上清。再加入 1mL JC-1 染色緩沖液（1×）重懸細胞，600g 4 ℃離心 3～4 分鐘，
沉淀細胞，棄上清。
（6）再用適量 JC-1 染色緩沖液（1×）重懸后，用熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡觀察，也可以用熒光分
光光度計檢測或流式細胞儀分析。
4、 、、 、對于貼壁細胞 對于貼壁細胞： ：： ：
注意：對于貼壁細胞，如果希望采用熒光分光光度計或流式細胞儀檢測，可以先收集細胞，重懸后參
考懸浮細胞的檢測方法。
（1）對于六孔板的一個孔，吸除培養(yǎng)液，根據具體實驗如有必要可以用 PBS 或其它適當溶液洗滌細胞一
次，加入 1mL 細胞培養(yǎng)液。細胞培養(yǎng)液中可以含有血清和酚紅。
（2）加入 1mL JC-1 染色工作液，充分混勻。細胞培養(yǎng)箱中 37℃孵育 20 分鐘。
（3）在孵育期間，按照每 1mL JC-1 染色緩沖液（5×）加入 4mL 蒸餾水的比例，配制適量的 JC-1 染色
緩沖液（1×），并放置于冰浴。
（4）37℃孵育結束后，吸除上清，用 JC-1 染色緩沖液（1×）洗滌 2 次。
（5）加入 2mL 細胞培養(yǎng)液，培養(yǎng)液中可以含有血清和酚紅。
（6）熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡下觀察。
5、 、、 、對于純化的線粒體 對于純化的線粒體： ：： ：
（1）把配制好的 JC-1 染色工作液再用 JC-1 染色緩沖液（1×）稀釋 5 倍。
（2）0.9mL 5 倍稀釋的 JC-1 染色工作液中加入 0.1mL 總蛋白量為 10 ～100 µg 純化的線粒體。
（3）用熒光分光光度計或熒光酶標儀檢測：混勻后直接用熒光分光光度計進行時間掃描（time scan ），激
發(fā)波長為 485nm ，發(fā)射波長為 590nm 。如果使用熒光酶標儀，激發(fā)波長不能設置為 485nm 時，可以在
475～520nm 范圍內設置激發(fā)波長。另外，也可以參考下面步驟 6 中的波長設置進行熒光檢測。
（4）用熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡觀察：方法同下面的步驟 6 。
6、 、、 、熒光觀測和結果分析 熒光觀測和結果分析： ：： ：
檢測 JC-1 單體時可以把激發(fā)光設置為 490nm ，發(fā)射光設置為 530nm ；檢測 JC-1 聚合物時，可以
把激發(fā)光設置為 525nm ，發(fā)射光設置為 590nm 。
注意：此處測定熒光時不必把激發(fā)光和發(fā)射光設置在大激發(fā)波長和大發(fā)射波長。如使用熒光顯微
鏡觀察，檢測 JC-1 單體時可以參考觀察其它綠色熒光時的設置，如觀察 GFP 或 FITC 時的設置；檢測 JC-1
聚合物時可以參考觀察其它紅色熒光，如碘化丙啶或 Cy3 時的設置。出現綠色熒光說明線粒體膜電位下降，
并且該細胞很可能處于細胞凋亡早期。出現紅色熒光說明線粒體膜電位比較正常，細胞的狀態(tài)也比較正常。
注意事項： ：： ：
1. JC-1 （200×）在 4 ℃、冰浴等較低溫度情況下會凝固而粘在離心管管底、管壁或管蓋內，可以 20～25℃
水浴溫育片刻全部融解后使用。
2. 必須先把 JC-1（200×）用試劑盒提供的超純水充分溶解混勻后，才可以加入 JC-1 染色緩沖液（5×）。
不可先配制 JC-1 染色緩沖液（1×）再加入 JC-1（200×），這樣 JC-1 會很難充分溶解，會嚴重影響后續(xù)的
檢測。
3. 裝載完 JC-1 后用 JC-1 染色緩沖液（1×）洗滌時，使 JC-1 染色緩沖液（1×）保持 4 ℃左右，此時的洗
滌效果較好。
4. JC-1 探針裝載完并洗滌后盡量在 30 分鐘內完成后續(xù)檢測。在檢測前需冰浴保存。
5. 請勿把 JC-1 染色緩沖液（5×）全部配制成 JC-1 染色緩沖液（1×），本試劑盒使用過程中需直接使用
JC-1 染色緩沖液（5×）。
6. 如果發(fā)現 JC-1 染色緩沖液（5×）中有沉淀，必須全部溶解后才能使用，為促進溶解可以在 37℃加熱。
7. CCCP 為線粒體電子傳遞鏈抑制劑，有毒，請注意小心防護。
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