產(chǎn)品名稱：Hematoxylin 蘇木色精
產(chǎn)品型號：H8070-25
產(chǎn)品報價：
產(chǎn)品特點：Hematoxylin 蘇木色精性質(zhì)描述: 白色淺黃色結(jié)晶。露光變紅。溶于熱水和熱乙醇,也溶于氫氧化堿、硼砂溶液和甘油,微溶于冷水。溶液貯存時色變深。熔點100～120℃（140℃）。有刺激性。
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Hematoxylin 蘇木色精
High Purity Grade
產(chǎn)品編號 | 規(guī) 格 | 價 格 |
H8070-5 | 5g | 160.00 |
H8070-10 | 10g | 詢價 |
說明：核和染色質(zhì)的染色劑；酸堿指示劑，pH5.0(黃)～pH 6.0(紫)，0.0(粉紅)～1.0(綠)。
別名：蘇木精；Haematoxylin；Hydroxybrazilin；Hydroxybrasilin
分子式：C16H14O6·3H2O
分子量：356.33
CAS＃：517-28-2
外觀：蘇木色精為淺褐色粉末
蘇木色精特性：
Em (550nm, 0.1M NaOH)：>14700
熔點：200℃
溶解性：蘇木色精溶于乙醇，參考濃度1mg/ml。
R：36/37/38 S：36/37/39
儲存條件： 室溫避光
索萊寶擁有專業(yè)的采購人員和質(zhì)檢團隊，與眾多的供貨廠家合作，優(yōu)選供應(yīng)商的基礎(chǔ)上，索萊寶的質(zhì)檢團隊自己做好檢測，有效控制產(chǎn)品質(zhì)量的可靠及穩(wěn)定。公司研發(fā)部門，是由一群經(jīng)驗豐富的碩博人員組成，配合的儀器設(shè)備，的原材料，使得索萊寶自產(chǎn)產(chǎn)品從研發(fā)，生產(chǎn)，到質(zhì)檢的每一個步驟都對產(chǎn)品的品質(zhì)做出了保證。質(zhì)量就是生命，這是我們做產(chǎn)品和做企業(yè)的態(tài)度。
Hematoxylin 蘇木色精
天然染料蘇木精是從蘇木（Haematoxylon campechianum）干枝中用浸制出來的一種色素，是的染料之一，是一種天然媒介染料。蘇木精染色原理是，蘇木精染色后的細胞核呈現(xiàn)藍色，細胞漿呈現(xiàn)粉紅色或紅色。進行免疫染色后的復(fù)染，操作步驟簡便，操作時間短?？梢圆僮鞑襟E簡便，操作時間短或培養(yǎng)細胞的染色，或與免疫組織化學、免疫細胞化學、免疫熒光、原位雜交等配合使用。使用蘇木素染色液染色后還可以進行免疫染色或其它染料的復(fù)染。
而蘇木精不能直接染色，必須暴露 在通氣的地方，使他變成氧化蘇木精（又叫蘇木素）后才能使用，這叫做“成熟”。蘇木精的“成熟”過程需時較長，配置后時間愈久，染色 力愈強。下面介紹蘇木精配制方法和步驟。
1．試劑準備：
蘇木精10 g，硫酸鋁鉀80 g，無水乙醇200 ml，蒸餾水2000 rnl，3 g，冰乙酸40ml。
2．配制步驟
(1)將2000 ml蒸餾水注入一只3000 的大號三角燒瓶內(nèi)，加入80 g硫酸鋁鉀后置電爐或電磁爐上加熱硫酸鋁鉀*溶解。
(2)將200 ml無水乙醇注入一只300 ml的三角燒瓶內(nèi)，加入10 g蘇木精搖動使之*溶解。
(3)將已*溶解于無水乙醇的蘇木色精液體緩緩注入已*溶解的2000 ml硫酸鋁鉀液體中，繼續(xù)加熱液體沸騰關(guān)閉電源。此時液體應(yīng)呈透明的玫瑰紅色。
(4)將3 g溶于20ml蒸餾水中攪勻后緩緩(一定要緩慢)方入未被氧化的蘇木精液體中，邊加邊攪拌。此時蘇木精被氧化，液體的顏色會迅速地變成深藍紫色。
(5)加完后用玻棒充分的攪拌液體并繼續(xù)加熱液體再度沸騰關(guān)閉電源。
(6)用濕毛巾保護，將裝有停止沸騰的熱蘇木精的三角燒瓶轉(zhuǎn)移冷水中迅速降溫室溫。
(7)密封瓶口室溫避光直射儲存?zhèn)溆?，臨用前每100 ml蘇木精液加入2～3 ml冰乙酸混勻。
參考文獻：
《Trimetazidine Attenuates Exhaustive Exercise-Induced Myocardial Injury in Rats via Regulation of the Nrf2/NF-κB Signaling Pathway》 作者:Hongming Zhang, Moyan Liu, Yuyan Zhang, and Xiaoyan Li 期刊:Frontiers in Pharmacology 影響因子:3.845 PMID:30890937
《Effect of microRNA‐26a on vascular endothelial cell injury caused by lower extremity ischemia–reperfusion injury through the AMPK pathway by targeting PFKFB3》 作者:Ye Wu Min‐Hong Zhang Yan Xue Tao Zhang Na Wu Wei Guo Xin Du Yong‐Le Xu 期刊:Journal of cellular physiology 影響因子:3.923 PMID:30132885
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